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Agradecer aunque la vida duela
Hay épocas en las que es muy difícil agradecer. Cuando eres madre de un niño con hemiparesia, o de cualquier hijo con un diagnóstico, es fácil que la vida se convierta en una carrera constante. Vivimos pendientes de terapias, citas médicas, informes, ejercicios en casa, burocracia, incertidumbre y de esa voz que siempre nos recuerda todo lo que aún queda por conseguir. Sin darnos cuenta, empezamos a medir los días por objetivos, avances o retrocesos. Y es ahí donde, poco a po

Johanna Gorrín
4 jul3 min de lectura


La maternidad que nos tocó vivir: cuando la discapacidad llega sin avisar
La maternidad cambia cuando la discapacidad llega sin avisar. Hablamos del miedo, la comparación, la aceptación y la salud mental de las madres.

Johanna Gorrín
9 abr5 min de lectura


Cómo contarle a tu familia sobre la discapacidad de tu hijo (y por qué es tan importante hacerlo)
Recibir el diagnóstico de una discapacidad en tu hijo es uno de los momentos más difíciles que puede vivir una familia. No solo porque cambia la forma en la que imaginabas el futuro, sino porque te obliga a enfrentar muchas conversaciones difíciles: con médicos, con tu pareja… y también con tu familia. Contar la discapacidad protege a tu hijo Hablar de la discapacidad infantil de tu hijo con las personas cercanas puede generar miedo, incomodidad o incluso vergüenza. Muchas ma

Johanna Gorrín
9 mar6 min de lectura


La aceptación después del diagnóstico de tu hijo: cuando el dolor se transforma en amor
Hay un momento en donde la vida se parte en dos. Un antes. Y un después. El día del diagnóstico de tu hijo no solo recibes una palabra médica. Recibes miedo, incertidumbre, duelo, preguntas que nadie sabe contestar y una sensación muy difícil de explicar: la de no reconocer el camino que tienes delante. Hoy quiero hablar de algo que casi no se nombra al principio porque parece imposible: la aceptación . Ese sentimiento tan profundo y tan bonito… que solo llega después de hab

Johanna Gorrín
4 feb5 min de lectura


Nuestra historia: el comienzo de Los Krásny
Este es el primer texto que publicamos en krasgor.com y no podía ser de otra manera: contando nuestra historia. No somos médicos, ni terapeutas, ni expertos en neurología. Somos padres. Padres de un niño maravilloso con hemiparesia, y este blog nace precisamente de ahí: de lo que hemos aprendido, sentido y vivido desde el día en que la palabra hemiparesia entró en nuestras vidas. Síguenos en @loskrasny tanto en Instagram como en TikTok El día que todo cambió Como a casi tod

Johanna Gorrín
16 ene2 min de lectura
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